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Parallel- und Re-Import von Medizinprodukten

Medizinprodukte dürfen innerhalb des Europäischen Binnenmarktes uneingeschränkt gehandelt werden. Für die gleichbleibend hohe Qualität sorgen strenge, EU-weit einheitliche Zulassungsverfahren.



Warum sind Importe sinnvoll?

Die Hersteller von Medizinprodukten sind international tätige Unternehmen und produzieren oftmals nur an einem Standort. Innerhalb der EU bieten sie ihre Produkte zu unterschiedlichen Marktpreisen an. In Deutschland sind diese Preise oftmals höher als in anderen EU-Ländern.


Dieses unterschiedliche Preisgefüge ermöglicht uns diese Originalwaren über unser Partnernetzwerk in der EU zu attraktiven Konditionen einzukaufen. Von den günstigeren Einkaufspreisen profitiert das gesamte Gesundheitssystem.


Wie läuft der Import genau ab?

EvivaMed importiert zum einen Medizinprodukte nach Deutschland, die in anderen EU-Ländern hergestellt werden. In diesem Fall spricht man von einem Parallel-Import, da ja auch die Hersteller ihre im Ausland hergestellten Waren nach Deutschland importieren.


Zum anderen importiert EvivaMed Medizinprodukte, die in Deutschland für die Lieferung in ein anderes EU-Land produziert und zunächst dorthin verkauft wurden. Sind diese Original-Produkte im Zielland günstiger, kauft EvivaMed diese über ihre Partner ein und importiert sie zurück nach Deutschland. In diesem Fall spricht man von einem Re-Import.


Verkehrsfähige Ware durch zertifizierte Konfektionierung & Verpackung

Durch unseren Unternehmensverbund stellen wir eine Verkehrsfähigkeit unter strengsten regulatorischen Vorgaben sicher. Unser Schwerpunkt liegt hierbei auf Konformität, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle.


So werden Verpackung, Labeling, Gebrauchsanweisungen in deutscher Sprache und weitere für Deutschland geltende medizinprodukte-rechtliche (MDR) und regulatorische Anforderungen vollumfänglich durch uns erfüllt.


EU-Import = Original-Produkt in Original-Qualität, nur günstiger

Sowohl bei Re-Importen als auch bei parallel importierter Originalware handelt es sich um die EU-weit zugelassenen Medizinprodukte namhafter Hersteller, die diese für den europäischen Markt produzieren.


Strenge zentrale europäischen Zulassungsverfahren stellen die gleichbleibende Produktqualität sicher.